jueves, 13 de mayo de 2010
miércoles, 12 de mayo de 2010
sábado, 8 de mayo de 2010
jueves, 6 de mayo de 2010
miércoles, 3 de febrero de 2010
Web de la Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM
Texto extraído de plataformafibromialgia.org
Se trata de un grupo español que se ha contactado conmigo. Agradezco la gentileza de ingresar a mi blog y con mucho gusto deseo colaborar a fin de incrementar la conciencia acerca de estas patologías, hacer más visible ciertas dolencias que aún algunos médicos tratan con desdén, otorgando escaso crédito al sufrimiento que, por lo general, implica invalidez, discapacidad, aislamiento. Paso a transcribir parte de la página a la que sugiero0 ingresar.
QUIENES SON?
La Plataforma para la FM, SFC, y SSQM empieza su andadura el 27 de noviembre del 2007. Constituida por la necesidad de cubrir una postura que no recogen otras asociaciones, ésta se crea por la gran incertidumbre y malestar social que estas patologías han creado en la esfera médica, social y jurídica. Es la primera vez, que se forma un movimiento social de reivindicación de derechos de afectados con estas enfermedades y para cubrir el vacío que existía, se funda a nivel nacional para englobar a todo el territorio sin distinción de idiomas, clases o comunidades.
El recurso que utiliza la Plataforma para este conocimiento es Internet. Un método fácil y rápido que llega puntualmente a mucha población, a muchos usuarios y que permite un no desplazamiento para las personas enfermas que con estas patologías no se pueden permitir ir a sedes o que no disfrutan haciendo un trayecto que les perjudica en su salud.
Creado por profesionales del derecho y del marketing y la publicidad, se creó en principio un blog y un foro de afectados realizado por personas que también afectadas, pusieron sus conocimientos y voluntad en confeccionar además un diseño de logo que nos identificara así como un diseño de foro con varios apartados.La respuesta fue rápida e inmediata. Empezamos a recibir testimonios de personas contando su problemática social, laboral y médica.
¿QUE HACEN? El tema más preocupante para la Plataforma, es sin duda, la visibilidad y conocimiento por la sociedad para que se pueda entender esta problemática desde el punto de vista del enfermo y su nivel de inaceptación como enfermedad crónica por los estamentos pertinentes.
La sociedad médica en particular, está siendo muy escéptica en considerar estas enfermedades como irreversibles, cuanto más, objetivas.
La Plataforma, pretende afluir estas informaciones de gran utilidad para todos los afectados y que sean ellos los propios testigos de su malestar e incomprensión, pero que pueden revertir lo que la Medicina les niega, y esto es divulgación de las últimas investigaciones. Esta ayuda se recibe por medio de la web y del foro.
Detrás de ellos, están personas que día a dia recaban información y la publican para conocimiento de todos lo que queda oculto para los profesionales sanitarios, pero de acceso fácil y pedagógico. Nuestra web ha sido visitada en el mundo entero, desde Suecia a Japón o EEUU e Hispanoamérica siendo un nexo de unión e información de afectados en donde las últimas investigaciones tienen cabida en ambos sitios
El trabajo y dedicación de estas personas es altamente constructivo, pero con un coste adicional, y este es un sacrificio añadido porque éstas, son afectados por las enfermedades. Pero al ser una labor divulgativa no exenta de cribar las informaciones científicas de las oportunistas requiere un estudio previo de ello.
¿ POR QUE LO HACEN ? Negados como enfermos incapacitados, negados como enfermos crónicos y negados porque la Administración: Insalud, INSS y los correspondientes Ministerios de Trabajo y Sanidad, no aceptan esta problemática, la Plataforma teniendo una idea no sólo global del asunto sino entendiendo que esto radica por el desconocimiento y desinformación que estos estamentos tienen, acordó una serie de acciones encaminadas a distribuir y dar a conocer qué son las enfermedades, el trato que se recibe del primer organismo que las evalúa (INSS), y difundir que 2.500.000 de afectados quieren soluciones médicas y administrativas para sus enfermedades.
Elena Navarro
Se trata de un grupo español que se ha contactado conmigo. Agradezco la gentileza de ingresar a mi blog y con mucho gusto deseo colaborar a fin de incrementar la conciencia acerca de estas patologías, hacer más visible ciertas dolencias que aún algunos médicos tratan con desdén, otorgando escaso crédito al sufrimiento que, por lo general, implica invalidez, discapacidad, aislamiento. Paso a transcribir parte de la página a la que sugiero0 ingresar.
QUIENES SON?
La Plataforma para la FM, SFC, y SSQM empieza su andadura el 27 de noviembre del 2007. Constituida por la necesidad de cubrir una postura que no recogen otras asociaciones, ésta se crea por la gran incertidumbre y malestar social que estas patologías han creado en la esfera médica, social y jurídica. Es la primera vez, que se forma un movimiento social de reivindicación de derechos de afectados con estas enfermedades y para cubrir el vacío que existía, se funda a nivel nacional para englobar a todo el territorio sin distinción de idiomas, clases o comunidades.
El recurso que utiliza la Plataforma para este conocimiento es Internet. Un método fácil y rápido que llega puntualmente a mucha población, a muchos usuarios y que permite un no desplazamiento para las personas enfermas que con estas patologías no se pueden permitir ir a sedes o que no disfrutan haciendo un trayecto que les perjudica en su salud.
Creado por profesionales del derecho y del marketing y la publicidad, se creó en principio un blog y un foro de afectados realizado por personas que también afectadas, pusieron sus conocimientos y voluntad en confeccionar además un diseño de logo que nos identificara así como un diseño de foro con varios apartados.La respuesta fue rápida e inmediata. Empezamos a recibir testimonios de personas contando su problemática social, laboral y médica.
¿QUE HACEN? El tema más preocupante para la Plataforma, es sin duda, la visibilidad y conocimiento por la sociedad para que se pueda entender esta problemática desde el punto de vista del enfermo y su nivel de inaceptación como enfermedad crónica por los estamentos pertinentes.
La sociedad médica en particular, está siendo muy escéptica en considerar estas enfermedades como irreversibles, cuanto más, objetivas.
La Plataforma, pretende afluir estas informaciones de gran utilidad para todos los afectados y que sean ellos los propios testigos de su malestar e incomprensión, pero que pueden revertir lo que la Medicina les niega, y esto es divulgación de las últimas investigaciones. Esta ayuda se recibe por medio de la web y del foro.
Detrás de ellos, están personas que día a dia recaban información y la publican para conocimiento de todos lo que queda oculto para los profesionales sanitarios, pero de acceso fácil y pedagógico. Nuestra web ha sido visitada en el mundo entero, desde Suecia a Japón o EEUU e Hispanoamérica siendo un nexo de unión e información de afectados en donde las últimas investigaciones tienen cabida en ambos sitios
El trabajo y dedicación de estas personas es altamente constructivo, pero con un coste adicional, y este es un sacrificio añadido porque éstas, son afectados por las enfermedades. Pero al ser una labor divulgativa no exenta de cribar las informaciones científicas de las oportunistas requiere un estudio previo de ello.
¿ POR QUE LO HACEN ? Negados como enfermos incapacitados, negados como enfermos crónicos y negados porque la Administración: Insalud, INSS y los correspondientes Ministerios de Trabajo y Sanidad, no aceptan esta problemática, la Plataforma teniendo una idea no sólo global del asunto sino entendiendo que esto radica por el desconocimiento y desinformación que estos estamentos tienen, acordó una serie de acciones encaminadas a distribuir y dar a conocer qué son las enfermedades, el trato que se recibe del primer organismo que las evalúa (INSS), y difundir que 2.500.000 de afectados quieren soluciones médicas y administrativas para sus enfermedades.
Elena Navarro
lunes, 2 de noviembre de 2009
Depresión.... VAMOS TODAVÍA! LA SEMANA DE LA DEPRESIÓN
No es cuestión de hacerle propaganda a una institución, aunque si un grupo hace cosas que merece que se propaguen por qué no dar a conocer?. Además si alguien quiere acercarse para escuchar acerca del tema puede optar por tomar conciencia abriendo bien sus ojos y MANTENIENDO SUS OREJAS ATENTAS.
NO ES CUESTIÓN DE METERSE EN LA BOCA DEL LOBO. Es cuestión de acercarse en confianza, escuchar y discernir acerca sobre aquello que nos es útil, qué nos sirvea nosotros o algún familiar o amigo. Bien, ahí va el artículo ...
Depresión: Una patología de la que se habla mucho pero se hace poco
Recientes estudios científicos demostraron que 3 de cada 4 personas que sufren depresión no fueron diagnosticados por los especialistas; al tiempo que se confirmó que una de cada seis personas sufrirá depresión en algún momento de su vida.
CIUDAD DE BUENOS AIRES (Urgente24) 'Depresión' es un témino que se escucha mucho, sin embargo se trata poco. Quizás ese sea el resultado de recientes estudios científicos que demostraron que 3 de cada 4 personas que sufren depresión no fueron diagnosticados por los especialistas; al tiempo que se confirmó que una de cada seis personas sufrirá depresión en algún momento de su vida, según informa el Instituto Nacional de Psicopatología.
En el marco de la “Semana de la Depresión” que se realizará del 11 al 18 de noviembre de 2009, el Instituto Nacional de Psicopatología (INAPsi) continúa con la divulgación de los trastornos psíquicos que afectan la población para su tratamiento y control.
Según informa la institución, uno de los problemas que llevan a esta situación es que más de la mitad de las personas deprimidas no consultan con psiquiatras sino con médicos de atención primaria.
El Dr. Jorge L. Coppola, Director Asistencial de INAPsi explicó que “los síntomas no son siempre típicos en la depresión. En muchas ocasiones, la principal queja es de dolores crónicos, trastornos gastrointestinales o genitourinarios, ansiedad, fatiga o dificultades para dormir. Mientras que la tristeza, que en general está presente, puede no ser tan evidente”.
La iniciativa tiene como objetivo ofrecer a las personas que se acerquen al INAPsi toda la información sobre la depresión, y sus formas clínicas. También se brindará atención gratuita con diagnóstico y orientación por parte de profesionales médicos y psicólogos de la institución.
“El problema con la falta de diagnostico es que no se implementa el tratamiento adecuado y esto tiene consecuencias, no solo en la calidad de vida que se deteriora mucho en la depresión, sino en la salud general. Vale como ejemplo un estudio publicado recientemente en la Revista del Colegio de Cardiología de EE.UU., donde encontraron que la depresión grave puede dañar el corazón, este estudio muestra como la probabilidad de muerte súbita se duplica en los pacientes deprimidos”.
La "Semana de la Depresión" está destinada a pacientes, familiares y allegados que requieran una mayor comprensión de la enfermedad, su tratamiento y sus consecuencias. Además de la atención gratuita que tendrá lugar durante toda la semana de 8 a 21 hs., se realizarán charlas gratuitas dirigidas a pacientes y sus allegados. Estas charlas tendrán lugar el miércoles 11 de Noviembre a las 19 hs. y el martes 17 de noviembre a las 17.30 hs. Para más información o solicitar turno gratuito o inscribirse a las charlas, contactarse con: Instituto Nacional de Psicopatología. Campichuelo 215, Capital. - Tel.: 4903-0493 - http://www.inapsi.com.ar/
También pueden contactarse con su terapeuta de confianza y hablar acerca de su tristeza, si no hay suficiente contención, será momento de pensar en un cambio. A veces hay terapeutas demasiado aferrados a esquemas terapéuticos estudiados, aprendidos, practicados asiduamente, y les resulta difícil acceder a otros campos del saber.
NO ES CUESTIÓN DE METERSE EN LA BOCA DEL LOBO. Es cuestión de acercarse en confianza, escuchar y discernir acerca sobre aquello que nos es útil, qué nos sirvea nosotros o algún familiar o amigo. Bien, ahí va el artículo ...
Depresión: Una patología de la que se habla mucho pero se hace poco
Recientes estudios científicos demostraron que 3 de cada 4 personas que sufren depresión no fueron diagnosticados por los especialistas; al tiempo que se confirmó que una de cada seis personas sufrirá depresión en algún momento de su vida.
CIUDAD DE BUENOS AIRES (Urgente24) 'Depresión' es un témino que se escucha mucho, sin embargo se trata poco. Quizás ese sea el resultado de recientes estudios científicos que demostraron que 3 de cada 4 personas que sufren depresión no fueron diagnosticados por los especialistas; al tiempo que se confirmó que una de cada seis personas sufrirá depresión en algún momento de su vida, según informa el Instituto Nacional de Psicopatología.
En el marco de la “Semana de la Depresión” que se realizará del 11 al 18 de noviembre de 2009, el Instituto Nacional de Psicopatología (INAPsi) continúa con la divulgación de los trastornos psíquicos que afectan la población para su tratamiento y control.
Según informa la institución, uno de los problemas que llevan a esta situación es que más de la mitad de las personas deprimidas no consultan con psiquiatras sino con médicos de atención primaria.
El Dr. Jorge L. Coppola, Director Asistencial de INAPsi explicó que “los síntomas no son siempre típicos en la depresión. En muchas ocasiones, la principal queja es de dolores crónicos, trastornos gastrointestinales o genitourinarios, ansiedad, fatiga o dificultades para dormir. Mientras que la tristeza, que en general está presente, puede no ser tan evidente”.
La iniciativa tiene como objetivo ofrecer a las personas que se acerquen al INAPsi toda la información sobre la depresión, y sus formas clínicas. También se brindará atención gratuita con diagnóstico y orientación por parte de profesionales médicos y psicólogos de la institución.
“El problema con la falta de diagnostico es que no se implementa el tratamiento adecuado y esto tiene consecuencias, no solo en la calidad de vida que se deteriora mucho en la depresión, sino en la salud general. Vale como ejemplo un estudio publicado recientemente en la Revista del Colegio de Cardiología de EE.UU., donde encontraron que la depresión grave puede dañar el corazón, este estudio muestra como la probabilidad de muerte súbita se duplica en los pacientes deprimidos”.
La "Semana de la Depresión" está destinada a pacientes, familiares y allegados que requieran una mayor comprensión de la enfermedad, su tratamiento y sus consecuencias. Además de la atención gratuita que tendrá lugar durante toda la semana de 8 a 21 hs., se realizarán charlas gratuitas dirigidas a pacientes y sus allegados. Estas charlas tendrán lugar el miércoles 11 de Noviembre a las 19 hs. y el martes 17 de noviembre a las 17.30 hs. Para más información o solicitar turno gratuito o inscribirse a las charlas, contactarse con: Instituto Nacional de Psicopatología. Campichuelo 215, Capital. - Tel.: 4903-0493 - http://www.inapsi.com.ar/
También pueden contactarse con su terapeuta de confianza y hablar acerca de su tristeza, si no hay suficiente contención, será momento de pensar en un cambio. A veces hay terapeutas demasiado aferrados a esquemas terapéuticos estudiados, aprendidos, practicados asiduamente, y les resulta difícil acceder a otros campos del saber.
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